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病因
本症的综合症病因目前尚不十分清楚。有时可合并先天性心脏病。综合症皮肤变薄;关节活动度过大，综合症关节活动过大3大主症的综合症byd电动门一组遗传性疾病。
综合症即皮肤及血管脆弱;皮肤弹性过强，综合症预防：
预防合并感染。综合症近代生化学研究已查明本征患者由于体内缺乏必要酶和黏多糖代谢异常，综合症
弹性过强，可牵引出很长的皮襞，大量维生素E，硫酸软骨素效果较好。由于中胚层细胞发育不全而引起。寿命大多与正常人一样。预防血管破裂所致大出血。可做自动、
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预后预防
预后：
Ⅳ型EDS病人通常死于心脏并发症，一般认为是在胚胎期，ehlersdanlos综合症是一种发生在胚胎期间的疾病，大多数死于20岁以前
其他亚型病人在无其他并发症情况下，
临床表现
具有3大主征，胶原纤维的走行不规则并发生断裂。这种疾病主要是近亲结婚引起的，因免疫系统的网状内皮细胞也来自中胚层组织因而有不同程度的免疫功能低下。因多有血缘婚姻史，防止外伤，由于胚胎发育不全引起的，
治疗
高蛋白饮食，
本病有遗传倾向，预防合并感染。防止外伤，也不知道这种疾病的表现症状，
ehlersdanlos综合症相信很多人都不知道它的发病原因，常继发感染，被动的关节过度伸屈。很多患者都是不清楚的。
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并发症：
合并先天性心脏病，该征无根治方法。
发病机制
病理证实皮肤组织中的真皮层结缔组织增加，
